TEM1抗原，內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

TEM1抗原，內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗原

Tetracycline抗原，四環素抗原

Tetranectin抗原，四連接素TN抗原

Tetraspan 5抗原，四分子交聯體5抗原

Tex14抗原，癌/睪丸抗原113抗原

Tex19A抗原，睪丸表達蛋白19A抗原

TEX261抗原，TEX261蛋白抗原

TFAR19抗原，凋亡相關蛋白5抗原

TFF2抗原，三葉肽因子2抗原

TFF3抗原，三葉肽因子3抗原

TFPI-2抗原，組織因子途徑抑制劑-2抗原

TFPI抗原，組織因子途徑抑制劑抗原

TGFB4抗原，轉化生長因子β4抗原

TGM2抗原，谷氨酰胺轉胺酶2抗原

TGM3抗原，谷氨酰胺轉胺酶3抗原

THAP1抗原，核凋亡因子THAP1抗原

THAP2抗原，THAP2蛋白抗原

THBS1抗原，血小板反應蛋白抗原

Thymidine kinase 1抗原，胸苷激酶1抗原

thymidine phosphorylase抗原，胸苷磷酸化酶抗原

TIE1抗原，血管生成素受體1抗原

TIE2抗原，血管生成素受體2抗原

TIF1 beta抗原，轉錄中介因子Tif1β抗原

TIF1 gamma抗原，轉錄中介因子Tif1γ抗原

TIFA抗原，推定NFκB激活蛋白20抗原

TIG2抗原，視黃酸受體應答蛋白2抗原

TIGAR抗原，TIGAR蛋白抗原

TIM 3抗原，T淋巴細胞膜蛋白3抗原

TIM4抗原，T淋巴細胞膜蛋白4抗原

TIMP-3抗原，金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗原

TIMP-4抗原，金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗原

tinagl1抗原，tinagl1抗原

TIN-Ag抗原，腎小管間質腎炎抗原抗原

TIP30抗原，TIP30蛋白抗原

TIP47抗原，脂滴相關蛋白TIP47抗原

TIRAP抗原，白細胞介素1受體銜接蛋白抗原

TLK1抗原，調節染色體組裝激酶1抗原

TLR3抗原，Toll樣受體3抗原